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Fitbit获得FDA批准用于被动心律监测

导读 该公司今天宣布,食品药品监督管理局(FoodandDrugAdministration)批准了一项被动监测用户心律的Fitbit功能。该功能会定期检查佩戴者的心律

该公司今天宣布,食品药品监督管理局(FoodandDrugAdministration)批准了一项被动监测用户心律的Fitbit功能。该功能会定期检查佩戴者的心律,并在他们出现心房颤动迹象时发出警报,心房颤动是一种不规则的心跳,使人们面临更高的中风风险。Fitbit已经有一个FDA批准的EKG应用程序,可以对病情进行抽查,但用户必须手动获取这些读数。新工具在后台运行。

Fitbit在2020年进行了一项测试该功能的研究,发现该技术可以在98%的时间内正确识别房颤病例。将此工具添加到Fitbit设备使其心脏监测技术更符合AppleWatch的要求,AppleWatch还被动扫描佩戴者以尝试识别表明某人可能患有心房颤动的心律。这两种设备都无法做出诊断,但它们会标记出某人可能会与医生讨论的潜在问题。

Fitbit团队在一篇博客文章中表示,被动房颤可以“帮助降低潜在危及生命的事件(如中风)的风险,并最终改善每个人的整体心脏健康。”这就是这种设备的希望——它可以帮助人们及早发现心房颤动,以便他们可以采取措施更密切地监测他们的心脏健康。但目前尚不清楚这些类型的功能是否真的能保护人们的健康。

Fitbit表示,新功能将“很快”提供给用户。

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